1000年に1度しか生まれない個性的な子供たち20

フクロウ教授
11 フォロワー
2024/05/08
地球上には、数十億人が生存しており、その中には例外的な特徴を持つ、個性的な子供がいる。
その子供たちの多くは、差別されない事を望む為、その個性を多くの人に知って欲しいと思っている。今日は、1000年に1度しか生まれない個性的な子供たち20をご紹介します。
新しい動画へようくそ地球上には例外的な
特徴を持つ個性的な子供がいるその多くは
差別されないためにその個性を多くの人に
知ってほしいと語る今日は千年に1度しか
生まれない個性的な子供たちトップ20を
ご紹介しますあなたはこのチャンネルは
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20位2008年の映画ベンジャミン
バトン数な人生をご存知だろうかこの映画
は主人公ベンジャミンが老人として生まれ
年を取るに連れ若返っていくという内容だ
この映画は実話に基づいているイルなるは
稀な遺伝子商工軍であるエーラスダンロス
商工軍に苦しむ少年だエーラスダンロス
商工軍は結合組織に影響を与え関節や皮膚
を緩く壊れやすくするこの状態によりエル
なるは老人のように緩んだ肌を持ち実際
よりもはかに吹けて見えるしかしその困難
さにもめげず彼は幸せで活発な子供で友達
と遊ぶことが大好きだエイラスダンロス
症候群は非常に稀な病気で約5万人に1人
の割合で発生するこの状態は慢性的な痛み
関節の脱血即腕症など合併症を引き起こす
ただし症状の管理機動性の向上合併症の
予防などの治療法が利用可能
だ第19位死士の欠損は比較的稀で
1000人に1人の割合で起こる指や
つま先の欠損から死士の完全な欠損まで
様々な種類の症状があるソフィーグリーン
は両腕がない状態で生まれ他の人が手で
行うことをほぼ全て足で行う彼女の家族は
ユ州出身で他の家族とは異なる
クリスチャンとジェレミーのグリーン夫妻
にはソフィーを含む特別な疾患を持つ7人
の容姿がいる彼らはソフィーが2歳の時
中国からソフィーを容子に迎え入れたその
時彼らはソフィーの盲目の姉レキシーも
容姿に迎える手続きをしていたソフィーは
同年齢の子供たちがすることをほぼ全て足
でできる彼女は学校の宿題をしネイルを
塗りさらには足でをする文字を書き絵を
描きそしてピアノを引くことすらできる
ようになっ
た第18位アシはエチオピア南部人家市に
住む6歳の少年だ彼の両親兄弟姉妹家族の
誰もが濃い肌と目を持っておりアシが青い
目を持っている理由は全く不明だ彼の
鮮やかな青い目はアフリカ系の人にとって
は珍しい組み合わせだアブ種の個性的な
外見はエチオピア国内及び国外でメディア
の注目を集めニュース記事や広告にも
取り上げられているアフリカ系の人が
明るい青い目を持つ可能性はどの程度かは
不明だが非常に稀である青い目は一般的に
ヨーロッパ系の白人によく見られるただし
遺伝的な変異はどんな民族の個人にも
起こり得ることだアは遺伝的に素晴らしい
特徴を引き継いでいるちなみに日本では
美しい2人の目を持つことは憧れの的で
あるあなたはどんな瞳に惹かれます
か第17位チェン本屋は中国人で世界的な
注目を集め彼女が足を使わずバスケをする
写真がネットで拡散された後注目を浴びた
彼女は幼い頃交通事故で両足を失った中国
聖省軍リア師で育ったチェンの家族は彼女
のニーズに合わせ確信的な方法を取った
2005年マスコミが彼女に注目した際
中国のリハビリテーション研究センター
から無料の義士を受け取るため北京に旅行
することができた2年後彼女は地元の水泳
クラブに参加した水に入った時最初は苦労
し溺れてしまったしかし彼女は大人たちで
すら持たないほどの忍耐力で毎日4時間
水泳に取り組み続けたしかし水泳は拡散さ
れた写真で分かる通り彼女の1番好きな
スポーツではない好きなのは
バスケットボールだだがバスケットの他に
もダイビング競技にも参加している
2012年ローレウス世界スポーツ賞での
勇気賞など複数の賞を獲得し
た第16位意思決定問題解決記憶の保存
などあらゆるタスクには脳が必要だと思わ
れているだからこのエピソードはあなたを
驚かせるかもしれない一般的にはかつては
正常な生活を送るには左右両方の脳が健全
である必要があるとされてきたしかし
ラスムッセン農園と呼ばれる稀な症状を
持つジョディミラーという少女がこの常識
を覆したジョディの脳はジドの脳炎に
苦しんでおり左半神に重度の麻痺が発生し
た医たちはジョディをと努力したが何も
効果がなかったそのため羽を摘出する手術
が唯一の選択肢となった反応摘出手術は脳
の半分を摘出する外科手術だこの種の治療
は通常グレイズアナトミーなどのテレビ
ドラマの中でしか見られないものだが現実
でも本当に行われている外界たちは
ジョディの無脳を摘出し手術は成功した
医学療法の助けを借り彼女は順調に回復し
たジョディの能は失われた右脳の役割を
引き継ぐことができたこの能力は神経過疎
性と呼ばれ脳が繋がりを再構築し失われた
機能を回復する現象だあらゆる障害や課題
を乗り越えて
いる第15位イーライトンプソンは000
年に1人の確率ではなく1億
9700の確率で生まれた人物だは先天的
な異常である先天性無美称と呼ばれる症状
により鼻を持たずに生まれたこの状態は
非常に辛いと思われるがイーラの精神的な
強さは世界中の人々に感銘を与えている顔
に疾患を持っているが笑顔で誰とでも話を
する赤ちゃんの頃からシワでお気に入りの
お菓子クッキーを求めるようになった
クッキーへの愛情は保育園からクッキー賞
を受賞するまでに至ったイラが5歳の時彼
は機関切開手術を受けた彼の機関に開口部
が作られ呼吸を補助するためチューブが
挿入されたイーラは同じ無症である
アイルランド出身のテサバンスと出会った
彼らが自分は孤独ではないと知った瞬間
だっ
た第14位アナベルホワイトハウスは
イギリス出身の12歳の少女で稀な皮膚
疾患である先天性皮症を患っているこれに
より彼女は1日に最大14回皮膚を失う
ことがあるこの苦痛を伴う状態は彼女に
とって日常生活を送ることが困難になって
いるアナベルの皮膚の変化は彼女が生後
わずか6週間の時両親によって発見された
医療の助けを求めたにも関わらず彼女の
皮膚状態は年月を減ることに悪化して
しまった例えば彼女は数時間風にり皮膚を
柔らかくする必要がある世界中でごく少数
の人が患っており現在はまだ治療法がない
さらなる研究が必要で
ある第13位ノースカロライナ州リン
カントン出身の7歳の少年ランデン
ジョンソンはmvidという稀な携帯の
症を患っていたこの状態は消化器系に
悪影響を与えを吸収することが難しくなる
これは腸の内側に悪影響を与える稀な遺伝
性疾患であり重土の栄養失その他合併症を
引き起こすことがある通常は幼少期に発見
され命に関わることがあるにもかわらず
ランデンは彼の輝く笑顔と人を引きつける
魅力のある人格でよく知られている
ランデンの家族は彼の日常を公開しこの
疾患についての認識を高めるために
Facebookでグループページを作成
したmvidの別の患者の有名な症例とし
てはガトリアクションという
ドキュメンタリー番組で紹介された
ジェイコブジーゼルのケースがあるこの
ドキュメンタリー番組はmvidが彼の
人生彼の周りの人に与える悪影響について
紹介して
いる第12位メラニーリッカーそンは話に
出てくる美しい人物の絵のよ
大きな目に対して毎日褒め言葉を受ける
少女だ世界で最も個性的な子供の1人だ
しかし彼女の人生は他の人が想像するほど
絵のように美しいものではないメラニー
リッカーそンはアクセフドリーガー症候軍
と診断されて生まれてきたこれは目の発達
に悪影響を与える稀な遺伝性障害だ彼女の
非常に大きな目という顕著な容子はSNS
で注目を集めている彼女の目は内症を含む
健康上の問題を引き起こす可能性があるだ
がメラニーの家族は彼女が必要とするケア
とサポートを提供することを誓っている
アクセフリーガー症候群またはARSとし
ても知られている目と顔の形成に関与する
特定の遺伝子の異常により引き起こさ
れる第11位ジャクソンビュエルは非常に
短い障害を送った
5歳の少年だった彼は稀な先天性欠損症で
ある少水無能症で生まれた大脳全体が壊れ
てなくなってしまい脳の80%が欠け頭蓋
骨が脳水液で満たされた状態になる
ジャクソンの未来予想図は暗いものだった
確かに彼はわずか5年しか生きることが
できなかっただがその脅威的な強さと知能
の高さから奇跡の少年てよく知られていた
歩くことはできなかったがジャクソンの
両親は彼の多くの節目をFacebook
で公開した写真や動画を通じてフォロワー
たちはジャクソンが両親をパパママと呼ぶ
姿や遊ぶ姿で周囲の人々に喜びをもたらし
た姿を見ることができたこの少年の物語は
同じ稀な症状に苦しむ人への認識を高め
必要な支援を求めるためのアピールにに
なっ
た第10位あなたが今まで経験したことの
ある最悪の首の痛みを想像してみてほしい
おそらくそれはマヘンドルアヒルアールが
経験したものとはくめ物にならないだろう
彼の珍しい症状であるcvjはまっすぐに
頭を保つことを不可能にしてしまう彼は頭
をまっすぐに保つため彼のために特別に
設計された金属フレームに頼るしかなかっ
た貧の中で生まれたマドラの物語は世界中
の多くの人の心を捉えた彼の医療費を賄う
ためにクラウドファンディングが行われた
オフラウィンフリーアミターばっちゃん
など有名人が行し彼のために貢献した残念
ながらマヘドラはわずか8ヶ月で亡くなっ
た彼の髄への損傷があまりにも得だった
からだこの症状に関連する異常は地名的で
ありの階にさえれ
原因についてもまだよくわかってい
ない第9位ルーナベムは水藤症で生まれた
インドの赤ちゃんで彼女の頭部の写真が
拡散されると世界中の注目を集めた人々は
彼女のために声をあげインド政府はデリー
の名門病院で彼女を無料で治療させたこの
状態はルーナの脳内に体が溜まることに
より引き起こされ彼女はくや
コミュニケーションを取ることができなく
なった水頭症はどんな年齢でも発症する
可能性があり米国では1000人に2人の
割合で発生するとの検査結果を発表した
水頭賞自体は一般的だがルーナのケースは
特別なものだった手術と治療により当初は
頭部のサイズが縮小したが残念なことに
2017年彼女は5歳で亡くなっ
た第8
位リルスターはメリーランド州ボルチモア
出身の10歳のモデルで6歳の時白症と
診断された白症は皮膚の四村喪失を
引き起こし皮膚に白い反転やパッチが
現れる皮膚疾患だ世界の人口の1%以上が
影響を受けているエイプリルが持っている
のは自己免疫疾患と呼ばれるものでこれは
免疫が皮膚で色素を生成する細胞を攻撃し
て破壊するを意味する同級生からいじめ
られてしまったがエイプリルは自分の個性
的な美しさを受け入れ自撮り写真を公開し
たことでSNSでバった彼女のエピソード
は様々なメディアで取り上げられ世界中の
多くの人々に自分の個性を受け入れようと
励また2018年エイプリルはアメリカン
ビタリー語研究財団のビタリー語大使に
任命された彼女が他の人に訴える重要な
メッセージは恐れの目標でははなく自信の
目標を設定することであり自己愛と
ポジティブ差を受け入れるよう人々を
励ましているウィニーハーローと比較さ
れることがある両者ともファッション界で
個性的なスタイルを確立して
いる第7位マンチェスター出身の13歳の
少年アンガス
パルムズコートmopdタイプ1と呼ば
れる稀な遺伝子疾患を抱えているアメリカ
では1000人未満の人がこの症状を患い
新政治に発症することがあるmopd
タイプ1の人は小頭症発達の遅れ及び消化
合併症を含む一連の症状を経験することに
なるアガは現在13歳でありハンデにも
関わらず陽気な子供であり続けた彼は多く
の人々に勇気を示し常に前向きな姿勢を
示すことで周囲の多くの人々にとって顔面
を与える存在だ通本のはしか持っておらず
中部で蝶に栄養を直接与える必要があるが
ゲームを楽しんだりテレビを見たり友達と
雑談することを楽しんでいる有効な治療法
はなく公的期間は患者が快適な生活を送る
のを助けているの
だ第6位エヴァとリアは7歳の時世界で
最も美しい双子と呼ばれアメリカでモデル
女優及びインフルエンザーとして明星を得
たこの姉妹はカリフォルニア州オレンジ
カウンティで生まれジャキとケビンの
クレメンツ夫妻の娘である彼らにはモデル
の兄チェイスもいる家族にはいい遺伝子が
伝わっているようだわずか4年で彼女たち
はSNSで非常にバズリ
Instagramでは何百万人もの
フォロワーを持っている彼らはハーバーズ
バザーバニティフェアなど様々な有名な
ファッション紙に取り上げられている一覧
性ソーセージは自性卵が2つに分裂して
同じ肺を持つために同じDNAを持って
いるのだ一説によると全ての双子の約
30%が一覧性ソーセージであると推定さ
れて
いる第5位サムバーンズは1996年に中
で生まれハッチンソンギルフォード
プロジェア商軍と診断された稀な遺伝子
疾患を持つ少年だった非常に稀な疾患で
出世時に400万から00万の割合で発生
する通常の8倍から10倍の速さで子供を
廊下させ心臓病やカレに関連する症状に
より急速な老子をもたらすのだしかしサム
はこれにめげず決して諦めることはなかっ
た学業に優れ様々なスポーツに打ち込み
優れた音楽の才能まで持っていた世界的に
有名なスピーチ番組テッドでスピーチし
自らのエピソードを世界中の何百万人もの
前で語って見せた残念ながらサムは
2014年17歳で亡くなったサムの両親
レスリーゴードンとスコットバーンズは
治療法を見つけるため懸命に取り組んで
いるサムのエピソードはこの稀な障害に
ついての認識を促進し今もなお世界中の
人々に高影響を与えて
いる第4位ベラロバーツは6歳の時リンパ
フシと診断されそれ以来リンパフシと共に
生活しているこの遺伝子疾患は出世児に
発症するか後にリンパ系の遺伝的異常に
より発症するベラはリンパ不を持つ人の
ためにこの病気についての認識を高める
活動を行い他の人々に自分のを語るようを
務めているリンパ種には異なるタイプが
あるがベラが持っている原発性リンパ種は
アメリカでは10万人に1人の割合でしか
発症しないベラはイギリスでこの症状と
診断された最初の赤ちゃんだったモデル
事務所に見出され13歳でモデル活動を
始めた現在は美容セラピーを学んでいる
リンパフシは慢性的なものでタンパク質が
豊富な体液が質等繊維死亡組織内に進行的
に蓄積しそれが皮膚や組織の変化を
引き起こす第3位ルワンダ出身のバジェナ
リベラータは個性的な頭部を持つ子供を
出産したこの出産は彼女にとって衝撃的な
出来事でありその出産より前には何の問題
もなく多くの子供たちを出産していたと
いう彼女の夫同様に医たちも子供の頭部を
見た時非常に驚いたしかし母親は彼の治療
と良質な生活を求め戦い続けた多くの困難
に立ち向かったが彼女は希望を捨てなかっ
た彼女は息子の世話を続け息子が充実した
人生を遅れることを切に願っていた幸いな
ことに彼女は1人ではなかったこの
エピソード世界に公開したアフリマックス
者のおかげで彼女は支援を受けることが
できた大都市に行き学の手術を受けること
ができた多額の寄付金が集まったのだ残念
ながらその後の状況は全く不明であるうじ
でいることを多くの人々が切に願って
いる第2位2017年間補修で生まれた
カーリーとカーターは胸部と肝臓を共有し
ているが独自の心臓と意を持っている結合
していることで生じる困難にも関わらず
姉妹は幸せで健康な生活を送っている
珍しい症状であり出世人5万人から20万
人に1人の割り合いでしか発生しない生存
できるかどうかは体の構造と臓器の共有の
程度にかかっているチェルシーは姉妹は
強い絆を持っていると信じており姉妹は
できるだけ普通の生活を送ることを望んで
おり分離手術は身体的感情的なトラウマを
引き起こすと信じている姉妹は他の人と
違うことを知らず一緒にいることがとても
幸せだというカーリーとカーターの
エピソードは結合ソーセージという症例に
ついての認識を高め他の疾患を持つ人々に
も勇気を与えて
いる第1位チオ傾向は中国出身で稀な症状
である先天性頭蓋顔面以上と診断されて
生まれてきた肺が正しく分裂しなかった
ことにより顔面に異常が見られるこの症状
は非常に稀で世界中でごくわずかな省令が
報告されている推定では100万人に1人
未満の割合で発生するという彼の場合4つ
目2つの花2つの唇を持って生まれこれを
修正するため複数回の手術が必要だった
マスクをつけた姿がSNSで拡散された
ことで国際的な注目を集めたマスクは手術
によって形成された第2の顔を隠すために
かっていた数の手術を経て第2の顔に額花
歯を追加した結果遊ぶことができるように
なった彼は生まれた時に両親に捨てられ
個人に引き取られた2歳の時有名な写真家
によって見出され彼の写真が撮影された
これにより彼の疾患に注目が集まり彼の
治療を支援するための大きな話が広がった
2013年学校に通い元気に過ごしている
と発表されたあなたの個性的な特徴は何
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