千年に一度しか生まれない個性的な子供たち20

フクロウ教授
11 フォロワー
1 動画再生回数·2024/07/14
80億人がいる現代でも、常識を凌駕するほど個性的な人がいる。残念ながら彼らは偏見を持たれる事が多く、いじめられ易いようだ。個性的な人は、いじめを防ぐ為、自分の個性を知ってもらいたいと考えている。そこで我々は、彼らに協力すべく、個性的な人たちをご紹介する。。今日は、千年に一度しか生まれない個性的な子供たち20をご紹介します。
新しい動画へよくそ常識を両がするほど
個性的な人がいる彼らはいじめを防ぐため
自分の個性を知ってもらいたいと考えて
いるそこで彼らに協力すべく個性的な人
たちをご紹介する今日は千年に1度しか
生まれない個性的な子供たちトップTをご
紹介しますあなたはこのチャンネルは
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第20
位スーパーマン商工軍のベトナム人の10
歳の少年グエンホアンナム彼はミオ
スタチン関連金肥大と呼ばれる稀ない遺伝
子疾患を持っているこの病気は体脂肪が
減少し骨格品組織が増大するその結果非常
に筋肉質な体になるグエンの両親は次の
ように語っているグエンは全く健康で見事
な体格を持ち医学的な問題もない彼の夢は
大人になったらボディビルダーにことだ
この症状は骨格金文化抑制遺伝子mstn
の変異によって起こる稀な遺伝子疾患で
あるミスタは骨格筋の中で運動のために
活性化されるタンパク質で筋肉の成長を
制限する働きがあるそれが抑制されるため
その結果筋肉量が通常の2倍になるしかし
これは必ずしも筋力の増加にはつながら
ないベトナムのメディアはスーパーマン群
と呼び国際的な注目を集め
た第19
位サリレジタリアンてィはインドネシア
在住で24歳にも関わらず見た目も行動も
幼児のようになってしまう彼女の身長は
87CM体重は20kmだサリは歩くこと
ができず車椅子を押してもらう必要がある
言葉でのコミュニケーションも苦手で自分
を表現するために赤ちゃん言葉を使う彼女
の症状はは非常に珍しい同様のケースは
世界中で数例しか報告されていない報道に
よれば母親がこの症状に気づいたのは娘が
2歳の時だった診断が遅かったため娘の
治療は困難を極めた医師たちはターナー
症候軍である可能性が高いと診断した
ターナー症候軍とは人の成長に影響を
与える女性にのみ発症し2本のX染色体の
うち1本が欠損している場合に起こる子供
のように見えるが大人と同じように機能
する第18
位アブドゥルラシードとショウブアーメド
彼らはパキスタンの兄弟で毎晩日沈むと
半神不随になるという不思議な症状から
ソーラーキッズと呼ばれている太陽が沈む
と体が麻痺するという彼らの症状は
パキスタンの医たちを長い間困惑させてき
たこの症状について明確な説明ができず
当初医師たちは正確に診断できなかった
この兄弟は先天性金無力症候群と呼ばれる
稀な遺伝子疾患に苦しんでいることを発見
したこの疾患は神経と筋肉が結合する神経
金接合部に悪影響を及ぼすという神経と
筋肉が結合する部分のことであるこの疾患
の患者は筋肉の動きをコントロールする
信号が遮断されてしまい疲労を引き起こす
疲労によってその症状を悪化するつまり彼
らは日中の労働で疲労してしまうため夜間
に麻痺が発症するということ
だ第17
位もしあなたが自分の目の色に飽きたこと
があるとしたら銀色の目になることを想像
してみてほしいそれは神の贈り物だろうか
それとも悪魔の呪いだろうかこの少女は
その質問に直面したプリムローズ
オースティンは銀色の目を持っている現在
の洋母がFacebookで彼女の目の色
を見た時失明していることに気づいた実は
この少女は中国の個人員でネグレクトされ
ミルクさえも飲ませてもらえなかったその
ため栄養室長で失明していたのだ銀色の目
は失明している証拠だったのだ洋風母は
個人から彼女を引き取りMRI検査をして
11人の専門家に相談した残念ながら目を
摘出する必要があった彼女の洋母はこの
決断は正しかったと信じている彼女の苦痛
の原因は取り除かれた少女は現在視力の
ない生活に適用しチアを学んでいる彼女の
状態は眼圧を下げるレーザー治療を受けて
から劇的に改善し
た第16
位バーダンと女子はインド西部の
グジャラート
彼は普通に歩き走ることができるしかし彼
は他の子供たちからいじめを受けており
学校に行くことができないなんと学校側
からも子供たちが怖がるからという理由で
通学を拒否されているのだ父親は彼を
インドや海外の100人以上の医者に見せ
ただが誰も正確に診断できなかったその間
彼の病状は悪化してしまった右足だけで
なくホルモンバランスの乱れから様々な
症状に苦しんでいる可能性を親した整形
外科皮膚化ホメオパシー療法逆療法の専門
家にも見せたしかし治療は成功しなかった
このような状態ではあるが幸いなことに
少年は普通に歩いたり走ったりできる足腰
に痛みも感じないというしかし彼の足は
年齢と共に大きくなり続けている多くの
意志が足を切断することを進めているだが
父親はそれを避けたいと考えている
クラウドファンディングを募りインドから
脱出した方が
いい第15
位ウェールズメテに住むオリートレジア
相当症という珍しい病気を持って生まれた
脳が頭蓋骨の穴から花へ移動してしまった
心ない人たちからディズニー映画に登場
する少年になぞらえ本物のピノキオと呼ば
れている母親がオリーの異変に気づいたの
は20周目の超音波検査だった
オリーは呼吸を可能にするため何度も痛み
を伴う手術を受けたバーミンガム小児病院
で2時間の手術を受けたこともあるこの
手術は2014年11月に行われ農易の
多くを除去し花を再建したこの手術はこの
専門病院でしか受けることができなかった
オリーの母親は息子が見知らぬ人から受け
たひどいコメントについて語った見にくい
生まれてくるべきではなかったなどである
現在は完全に回復し母親はオリーをプール
で遊んだり妹と遊んだりするのが大好きな
活発な男子だと語っている将来的には
さらに多くの手術が必要になるというより
困難な手術をするために頭蓋骨の発達を
待っているところでいじめをする人は脳
障害を患っているはず
だ第14
位湖州出身の若いバレリーナガビシル9歳
の時コニシで右足の膝から下を失ったその
病気はガビの男性の情熱を止めることは
できなかった回転形成術という画期的な
手術のおかげでダンスを続けることができ
た回転形成術というのは彼女の切断した
膝下の足を前後逆にして膝の部分に再接着
するものだそしてそこに速を装着する元
足首は膝関節の代わりになり則を曲げたり
伸ばしたりできになるその結果彼女は
ダンスを続けることができるようになった
手術から1年後グッドモーニングアメリカ
のような全国ネットのテレビ番組にも出演
したダンスのキャリアを生かし小二ガの
啓発団体theトース365の広告党を
務めているより多くの資金と研究を提唱し
ている第13
位ウルリヒはマダガスカル出身の少年で関
全不全と呼ばれる病気のため生まれつき足
がひどく曲がっているこのため彼の筋肉は
骨と同じ速度で発達できなかったそして足
が逆に曲がってしまった募金活動を通じ足
を強制する手術を受けた2019年
アメリカの医療線マーシーシップが
マダガスカルに到着したウルリヒの足を
まっすぐにする手術をするためだ彼は戦場
で一連の手術を受け徐々に骨を強制して
いった術前後の写真は注目に値するところ
でマーシーシップとは発展途上国の恵まれ
ない地域に医療を提供するための船の病院
である彼らはウルリヒの病状を
ウェブサイトで紹介し次のように説明して
いる歩けない状態から直立できるように
なっ
た第12
位ルーシーピアースはサウスヨーク者
シェフィールドに住むティーンネージャー
だ皮膚描画賞英語はダーマト
グラフィアス疾患であるこの疾患は
アレルギー反応を引き起こす皮膚がわずか
な圧力でミレのように晴れ上がってしまう
のだしかしルーシーはその症状を利用して
試験勉強のために自分の腕をメモ帳代わり
にしている勉強のメモを皮膚に書くと情報
をより簡単に記憶できるというしかしメモ
は30分後には消えてしまうそのため記憶
力を試し効率よく復習することができると
いうルーシーは3年前皮膚描画症と診断さ
れ当初は自分の体に何が起こっているのか
非常に心配だったというしかしルーシーは
自分の症状が好きになり重要な情報を学ぶ
のに役立てている彼女は自分の腕に絵を
描いたり字を描いたりすることができる
将来は司会になりたいと考えていると
いう第11
位イリスリンカーンに住む9歳の少女
ゼシカブレッドは画期的なバルーン手術を
受けたバルーン手術で頭皮の大きな痣を
除去したこれはまるで病院を描いたドラマ
に登場しそうな珍しい省令だ医師は皮膚
移植のような伝統的な治療は不可能だと
判断した彼女の場合広い面積をカバーする
必要があるためだその代わりとして専門員
はジェシカの頭皮の下に4つの風船を挿入
し徐々に皮膚を伸ばしていくという画期的
な技術を用いた6ヶ月後風船によってでき
た余分な皮膚組織で移植できるようになっ
たこの手術はイギリスで初めてであった
アメリカでも過去に1度だけ実施された
ジェシカの母ベッキーは長時間に及ぶ手術
の間ジェシカが勇気を振り絞った様子を
熱く語った大好きなポップスタージェシー
と同じ髪型にしたというこのバルーン手術
が無事に成功したおかげで同じような症状
の人たちに希望を与えるかもしれ
ない第10
位史上最小の赤ちゃんクエンユスワン
2020年6月早山で生まれた赤ちゃんだ
体重はわずか212G彼女の母親が妊娠高
血圧人証の痴漢と診断されたこの症状は命
に関わることもあるため緊急帝王切開で4
ヶ月早い早山で生まれたそして
シンガポールの国立大学病院で13ヶ月を
過ごした集中治療を受け様々な機会に頼っ
て生き延びた入院中彼女は様々な治療を
受け健康状態も発育も良好だった出産は
困難だったが彼女は生き延び2021年7
月6.3kmの体重で退院することができ
たそれ以来彼女は健康で幸せな2歳時に
成長し今では老年齢の子供の標準的な体重
になっているしかし彼女は慢性排出感を
患っており鼻からチューブで栄養を取る
必要があるクラウドファンディングを利用
して30万ドルを集めた彼女の両親は
シンガポールの永住権を獲得し
た第9
位シャーロットガーサイドは世界最小の
女の子として知られている彼女は2007
年イギリスで生まれた体重は1km未満
身長は25cm未満だ当初は1年も生き
られないだろうと医療スタッフに予測され
ていたにも関わらず彼女は病気と戦い
2022年15歳の誕生日を迎えた
シャーロットの両親は日常生活教育医療費
など彼女の世話に人生を捧げてきた原発性
小症は重度の成長障害を引き起こす稀ない
電子疾患である同級生よりも著しく小さく
なるシャーロットは骨の形成に異常が出る
mopd2型でさらに稀であるこの症状を
持つ患者は世界でも200人しか確認され
ていない地球上には我々が知らない未知の
病気があるのかもしれない小柄な
シャーロットは大らかな正格で音楽と
ダンスが大好きだという元気な少女
だ第8
位生まれつき手足の指が余っている人が
いる多くの場合それを隠すことが多しかし
この少年は余分な指を隠さないことを選ん
だアクシャとサナはインド人の少年で多少
と呼ばれる遺伝子疾患である生まれつき指
が34本もある多少と呼ばれる病気は手や
足の指が通常より多く生えている彼の場合
片手に7本片足に10本の指があった合計
34本である手と足の指の本数でギネス
ブックを更新した彼は余分な指を取り除き
親指を再建するため何度も手術を受けた
多少は遺伝性で子供の指が多くなって
しまうなど様々な形で発症する例えば片方
の手や足だけに指が多く生える場合や両手
両足に指が多く生える場合がある多少の
治療には一般的に外科手術が行われる余分
な指を取り除き幹部を再建するの
だ第7位
ラフマハルナはプラスチックのバケツの中
に住んでいる少女として知られている手足
のないナイジェリアの少女だ彼女は歩く
ことも食べることも自分の世話もでき
なかったそのため家族によって
プラスチックのバケの中で多くの時間を
過ごした彼女のエピソードは兄に抱こされ
ている彼女の写真がSNSで拡散された後
国際的な注目を集めたラフマン1995年
ナイジェリア北部の都市かで生まれた彼女
の両親はすぐにラフマには手足がないこと
に気づいた何度も医学的な検査や診察を
受けたが医は正確に診断できなかった
ラフマの頭は正常に成長し続けたが体の
部分はほとんど発達しなかった母親は
ラフマの世話をしラフマが大きくなるまで
どこへ行くにもラフマを抱こしていた兄は
よくラフマをプラスチックのバケツに入れ
て頭のせ遠くに運んでいたラフも病気の
ために常に痛みを感じていたという学校に
も行けず同じ年頃の子供たちの活動にも
参加できなかったラフもビジネスウーマン
になるという夢があったしかし残念ながら
2016年12月25日19歳の若さで
亡くなっ
た第6
位ナム村エギはトルコ出身の少年でに
ハートの痣を持って生まれたこの痣は
世界中の人々の注目を集めたその個性的で
愛らしい外見からラブベイビーと呼ばれて
いるこの痣に最初に気づいたのは父親で
ある額にハート型のマークがあったという
彼は驚き圧倒された痣が出現したことを神
からの贈り物と表現し家族の誰もこの痣に
対して否定的な感情を持っていなかったと
強く語ったチナールのハート型の痣は多く
のニュースで取り上げられSNSでも拡散
された世界中の人々がこの可愛い赤ちゃん
に恋をした多くの人が彼の額にある個性的
で美しい痣に簡単の声を上げている彼が
大きくなった時どう感じるだろう
か第5
位シャハトクマールはインド単射集出身の
少女だ生まれつき体重が急激に増加する
珍しい体質である報道によると彼女は
生まれた時は普通の体重だったが生後
わずか4ヶ月で脅威的な増加を始めた彼女
の体重は増え続け2017年には平均的な
4歳児の体重に匹敵する17kmになった
少女は呼吸が苦しそうで眠るのも難しいと
いうしかし医師たちは何がこの子の絶え間
ない食欲を引き起こしているのか解明でき
ていない彼女の症状を多くの意思や医療
専門家に見てもらったが彼女の過食の原因
を特定することはできなかったつまり体重
増加を止めることもできなかった一部の
意思はホルモンのバランスが崩れている
可能性を指摘しまたある意思は彼女の症状
は遺伝的な疾患と関係があるのではないか
と推測しているつまり原因不明だ第4
位ミリアンのウルティが生まれた時彼女は
すでに白が生えていた目立つのは前髪全て
が爆発になっていることだ彼女の母親と
同じ症状であるミリアンなはサウス
カロライナ州リッジランドで生まれた
ポリオシスという皮膚と紙の病気である害
はなく治療の必要もないしかし自己免疫
疾患のような他の健康問題を伴うことも
ある彼女の個性的な特徴は同じく前髪が
全て白になっている母親のブリアンナ
そして祖母と祖母から受け継いたもので
あるつまりこの白は彼女の家族の中で4代
目に当たるのだ周囲からの批判や否定的な
コメントに直面したが母親は自信と自己愛
を持てるよう娘を育てるつもりでありあり
のままの自分が美しく特別な存在である
ことを理解させたいと語って
いる第3
位人間の体で皮膚の代わりに魚の鱗が生え
ていることを想像できるだろうか
それはヒではないこれは本当の皮膚病で
ある少年が罹患している中国の石膏賞東部
公州にある病院で入院している8歳の少年
パンシアハンは魚仙という珍しい遺伝性の
皮膚病を患っているこの病気は皮膚が乾燥
し熱くなり鱗状になる魚の鱗に似ている
ことからこの名前がついたパンの場合顔や
手足を含む全身に影響を及ぼし動くことも
汗をかくことも困難である魚輪線は非常に
稀で遺伝子の突然変異によって起こる
しかし稀に遺伝とは関係なく突然変異が
自然に起こることもある通常出世時または
幼時期に発症する残念ながら治療法はない
魚輪線の症状はその種類と重症度によって
異なる一般的な症状には乾燥し荒れて熱く
なった皮膚に上の模様と灼熱感を伴うかみ
が
出る第2
位ヘイリーオネスは1997年12月3日
生まれのイギリス人作家ケ活動家である
彼女は2歳の時にプロジェアつまり相老省
と診断されたこの病気は子供の廊下を急速
に進行させる極めて稀な遺伝子疾患である
この病気を持つ人の平均寿命は13歳
くらいだが彼女は薬の地に参加しその結果
幸いなことに彼女の寿命は意志の予測を
大幅に上回ることになった17歳まで
生き延びることができたヘイリーは相老省
についての認識を高めるため彼女の自伝
オールbeマイタイムを2012年に出版
した新たな治療を受けるためイギリスの
自宅からアメリカのボストンまで頻繁に足
を運んだ省は2000万人に1人のりで
発症し世界中で100人の省令が確認され
ている相老省の症状は生後数ヶ月で明らか
になり体脂肪と猛烈の現象皮膚の死こった
関節心臓の血管の障害などで
ある第1
位レッドラムの両親は甘えん坊で言うこと
を聞かないいつもイライラしている幼児と
して自分の子供を片付けてしまう前に息子
を医者に連れて行った
もしも1日に1時間しか眠れなかった場合
きっとあなたもイライラしてしまうだろう
レッドは2005年フロリダ州セント
ピーターズバーグで生まれた幼い頃から
睡眠障害と発達の遅れに苦しんでいた
やがてレッドはキ系と診断されたキ系は
ノーと髄に悪影響を及ぼす珍しい疾患で
あるこの病気が原因でレッドは1日24
時間近く起きていることになり様々な問題
行動を引き起こしたそして彼はノカと赤水
の周りの骨を除去する危険な手術を受けた
スペースを広げ圧迫を減らすためだ手術は
成功しレッドはようやく夜通し眠れるよう
になった手術後彼の行動は落ち着き他の
子供たちと交流できるようになったあなた
は珍しい個性を持っていますかコメントで
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