[中配]人類直立猿人：首次離開非洲的秘密

兩百萬年前,一群人類佔其身離開了非洲, 從此改變了人類的歷史進程, 曾經受限於一個大陸的人口向東遷移, 探索新奇且不可預測的環境。 這是一群我們現在稱之爲直立猿人的生物。 人類直立猿人以許多特點著稱, 人類學家通常將其視爲第一個直立人, 或者更普遍地說,第一個真正的人類物種。 它也是最成功的人類物種, 存在了大約兩百萬年。 這些都是,但它也被稱爲 首個離開非洲的人類物種。 但是爲什麼是這個物種, 而不是更早的能人, 甚至更早的南方古猿呢? 人類普希大約在七百萬年前 就開始在非洲進化, 爲什麼直到直立猿人出現後 纔開始探索新領土呢? 今天我們將回答這些問題, 揭開讓直立猿人與衆不同的祕密。 我們將揭示, 使人類直立猿人如此特別的原因, 特別是它在生理、認知 和社會適應方面的一系列特徵, 使其能夠進行如此長途的遷徙。 這些古代探險者是誰? 他們是如何征服遼闊的距離的? 他們在探索古代世界的最遙遠之處時, 發生了什麼呢? 讓我們一起來發現吧! 1891年, 荷蘭醫生轉行爲古人類學家的尤金·杜伯伊斯 發現了畢生最大的發現, 他曾前往印度尼西亞 尋找德國進化生物學家恩斯特·海克爾 所主張的第一人類物種。 杜伯瓦和海克爾屬於認爲 人類起源於亞洲而非非洲的陣營, 甚至在這一物種被發現之前就給其命名。 赫克爾將其命名爲猿人, 意爲猿與人結合的生物。 他們的論點源於他們觀察到的人類 與亞洲大猩猩之間的解剖相似性。 在蘇門答臘島沒有找到好運後, 杜伯伊斯將注意力轉向了爪哇, 他得知在特拉尼爾村附近的索洛河裏 有些骨頭正在侵蝕露出水面, 他和團隊開始對那個地點進行挖掘, 到年底他們找到了確鑿的證據, 他們恢復了一顆人類磨牙, 一塊顱骨碎片和一根完整的骨骨。 這個頭骨顯然不是人類的, 後中的眉脊顯示出明顯的特徵, 但它又太大, 無法屬於非人類的靈長類動物。 杜伯瓦推斷他們發現了它的猿人, 於是他又添加了直立猿人這個名稱。 他們還給這個標本起了個暱稱, 叫做爪哇人。 北京人標誌着首個從地球上挖掘出的直立人骨骼, 也是在當時最古老的人類骨骼。 儘管這在自身上是重要的, 但在關於人類起源方面並沒有經受住時間的考驗。 考古學存在取樣偏差, 挖掘的土地遠遠不夠, 無法做出這樣的結論, 尤其是在非洲大陸。 經過20世紀進一步的考古調查, 我們瞭解到, 儘管爪哇人確實屬於直立人這一物種, 但印度尼西亞並不是它的起源地。 在另一個非洲起源的陣營中, 有像查爾斯·達爾文這樣的人物。 他曾說過, 在世界的每一個大區域, 生活的哺乳動物與該區域的滅絕物種密切相關, 因此非洲以前可能居住着 與大猩猩和黑猩猩關係密切的已滅絕元類。 而這兩種物種如今是人類最近的親戚, 因此我們的早期祖先生活在非洲大陸的可能性 比在其他地方更大。 在非洲大陸, 像奧都威峽谷、托爾卡納湖和庫比弗拉等地 對直立人進行了挖掘, 揭示了最古老的直立人遺骸, 追溯到大約190萬年前。 這些發現, 加上更早的物種如能人Homo habilis 和只存在於非洲的南方古猿 促成了一個共識, 使達爾文的觀點相比於海克爾的更受支持。 然而, 在所有這些古老的人科中, 直立人是一個不同尋常的存在。 它的起源在非洲, 但也在舊世界的各地被發現。 扎娃人只是一個例子。 直立人遺骸已在土耳其的科赫布斯、 中國的九頭龍洞、 格魯吉亞的德梅尼西 以及德國的毛爾被髮掘出來。 考慮到該物種如此廣泛的地理分佈, 大小和形狀的變異是可以預期的, 但一些人類學家甚至聲稱 所有這些變體代表亞種。 這些包括像直立人Ergaster, 直立人Georgicus 和直立人Soloensis這樣的分類。 不必過於細緻, 這僅僅代表了 關於如何定義物種這一古老的科學辯論, 既把它們歸類或分開。 很可能這些變異僅僅代表了 逐漸適應當的環境的人類直立猿人群體。 也就是說, 它們之間有足夠的共同點, 使我們可以將它們明確區分於 其他人類物種。 那麼, Homo erectus的顯著特徵是什麼呢? 人類直立猿人的特徵構成了一個頂峯, 這不僅導致了它們離開非洲的擴散, 也定義了我們自己的物種, 至人。 在接下來的部分中, 我們將探討這些特徵到底是什麼, 它們如何是指令, 能夠傳達到歐洲和亞洲, 以及我們現代人類形式如何 依然體現這些特徵。 人類主動參與非生存動機下的 極端體力活動, 實在有些奇怪。 野生動物跑馬拉松幾乎是罕見的, 更不用說沒有美味食物作爲最終目標了。 我們跑步的唯一目的就是爲了跑步本身。 直立猿人可能不是爲了贏得金牌而奔跑, 但它們肯定在走路和長距離奔跑。 它們能夠做到這一點, 是導致它們從非洲遷徙的關鍵因素。 我們可以在它們的身體中找到證據。 直立猿人身體構造與早期人類物種大相徑庭, 它是爲了耐力而適應的。 早於直立猿人的物種, 如各種南猿類並尚未完全實現雙足行走。 它們保留了一些適應術期生活的特徵, 比如手臂比腿長, 能人的腿比它們長, 但手臂與腿的比例仍然沒有顯著差異。 直立猿人是我們看到的 第一個腿部比手臂更長的人類物種, 走向現代化的一步, 毫無玩笑之一。 它的身高也超過了其他人屬動物, 估計表明Homo habilis的身高約爲4英尺, 而Homo erectus大約爲5英尺9英寸, 有些個體肯定接近6英尺。 這些特徵表明這個物種完全致力於在地面生活, 適應高效的雙足行走。 更長的腿增加了步幅, 這意味着直立猿人每一步能走得更遠, 降低每單位距離的能量消耗。 這種效率對於在遠離資源點之間travel非常關鍵, 比如水源或狩獵場。 基於這些解剖學觀察, 我們現在有考古證據表明, 足跡得出了類似的結論。 在肯尼亞伊洛雷特發現的150萬年前的腳印, 有20人或更多個體留下指向現代人類 類似的重心轉移的最古老直接證據, 並確認了人類直立猿人具有節能的縱向拱形足部結構。 在這些足跡中, 我們也可以看到大腳趾的解剖結構, 它已經不再是對升的, 而是以一種現代的姿勢排列, 增強了平衡和穩定性。 在2004年發表的一篇重要論文中, 丹尼斯·布蘭布爾和丹尼爾·利伯曼認爲, 人類譜系,特別是直立猿人, 適應了長距離運動。 他們深入探討了與這種行爲相關的解剖學和生理學適應, 包括前面提到的那些。 一些額外的重要觀察, 包括修長狹窄的腰部和較低較寬的肩部, 這有助於在手臂擺動時平衡寬部的旋轉。 進一步有助於耐力運動的身體適應, 可能出現在直立猿人的時代, 包括與熱調節和呼吸相關的特徵。 持續的跑步會在體內產生熱量, 這些熱量必須被散發, 否則你可能會過熱而死。 人類的一些衍生特徵有助於這一點, 包括減少的體毛,增多的汗腺和口呼吸。 這些特徵很可能在直立猿人身上存在, 但我們沒有實物證據, 有研究甚至表明, 這些人類直立猿人能夠跑步長達五個半小時, 直到達到脫水極限。 最後,布蘭布爾和利伯曼表示, 早期的直立猿人身上可以觀察到的 大多數耐力跑步的主要結構基礎都已存在。 最後,我們可以看看一篇在2025年 剛剛發表的有趣論文, 具體來看更古老的人類物種, 南方古猿、阿法人、貝茨等人, 根據骨骼解剖和推測的肌肉結構 Way Affarensis創建了一個跑步模擬, 他們發現這個物種的最大速度和耐力範圍 明顯低於更近期的古人類, 這表明人類身體結構中的關鍵特徵 是專門爲提升跑步表現而進化的。 所有這些都指向一個 在獨特人類生態位上生存的物種, 自然界中的每種動物都有其優勢和劣勢。 獵豹速度如閃電, 土狼以群體組織, 猛禽則具備致命的天賦, 人類特別是在我們變得更加現代化之後 並不特別強壯或具有威懾力, 但我們能夠長距離奔跑, 這一優勢隨着直立猿人的出現而產生, 讓我們在捕獵時佔據了優勢, 我們稱之爲持續獵捕, 而這是人類特別擅長的。 持久獵捕是將獵物跑到筋疲力盡, 儘管它們可能比你快, 但如果你具有更強的耐力, 那麼從長遠來看, 你會比它們更加努力, 如果你在短跑中無法擊敗你的獵物, 那就必須在馬拉松中生存。 這是一種由人類狩獵採集者使用的祕施策略, 直到現代最有可能起源於直立猿。 那麼這所有的意義是什麼呢? 實際上,物理世界對所有物種都有很大的限制, 人類也不例外, 經過足夠的適應, 這些限制可以稍微放寬一些。 在直立猿之前的物種, 在生理上對遠距離旅行的能力更爲有限, 人類直立猿人身上所有這些明顯的生理適應, 都是超越非洲限制的必要條件。 伴隨着以下認知和文化的突破, 直立猿人真正成爲了一股不可忽視的力量, 幾乎無限地擴展了它的領土。 在探討那些認知和文化突破之前, 我想快速無恥地推薦一下我的免費新聞通訊。 如果你訂閱描述中的二新聞通訊, 你將獲得我的考古速查表。 這是一份對於任何在線學習考古的人來說都必不可少的資源。 此外,您將收到關於新的Evolve R視頻的通知, 並能夠訪問未來的內容和有用的資源, 包括我即將發佈的電子書考古學101基礎知識。 如果你覺得我的內容有價值, 我保證你不會後悔。 說完這些,我們來探索一下直立猿人的心理。 不幸的是,思想不會化石。 既然大腦是由軟組織構成的,它們也不會。 但是,我們的腦袋被能夠化石化的頭骨包裹。 這僅僅讓我們對古代人類的認知能力有一些模糊的瞭解。 考古記錄中的頭骨講述了一個 關於人類進化過程中相對持續的大腦增長的故事。 隨着時間的推移, 腦容量在不同物種之間以及同一物種內部逐漸增加。 然後有一些特定的突變增長時期。 生物人類學家理查德·蘭漢姆提到特別有四個。 我們將在視頻後面探討他 關於這些大腦增大現象發生原因的理論。 目前,只需知道直立猿人的出現 代表了這些顯著增長階段之一。 古代頭骨的測量單位是立方厘米,或稱爲cc。 用於測量頭骨的體積或顱腔容量, 這大致讓我們瞭解那個顱骨內大腦的大小。 巧人猿的顱容量在507到690立方厘米之間。 另一方面,直立猿人腦容量在725到1125立方厘米之間, 接近現代人類的水平。 回顧過去,我們很容易認爲更大的大腦天生就更好, 但事實並非如此明顯。 大腦更大卻伴隨着相當嚴重的成本, 例如,它們在出生時甚至之前就會立即引發問題。 腦容量較大的靈長類動物有更長的認生期, 更大的頭部更難分娩,可能威脅到嬰兒和母親的生命。 一旦出生,這些大腦完全成熟需要更長時間, 從而導致嬰兒依賴期延長。 一旦大腦完全成熟爲成年人, 就會帶來很高的代謝成本。 大腦是人體中最耗能的器官, 它比其他任何東西都更快地消耗卡路里。 除了持續獵捕需要高效的溫控系統之外, 更大的大腦消耗更多能量也帶來了散熱問題。 因此,這些大腦所帶來的進化成本在直立猿人身上確實顯著。 有人認爲遺傳漂變可以解釋人類祖先大腦的進化, 但看起來進化優勢是必要的,以抵消這些成本。 因此,可以有充分的理由認爲, 體型的增長更可能是適應性的結果, 而非純粹偶然的產物。 我們必須問一問,大腦的巨大體積在怎樣的方式上是適應性的? 這個問題很難回答,因爲大腦有許多功能, 從無意識地控制呼吸到創造更高級的抽象思維。 這些不同的功能通常與大腦中的不同區域相關聯, 更多的自動功能通常位於大腦的下部, 那些更古老的進化區域, 而更復雜的認知則與上部那些更新的區域相關聯。 研究表明,在人類中,某些區域的發育速度更快, 而其他區域則相對滯後。 例如,人類的嗅覺並不出衆, 這在我們大腦中與嗅覺處理相關的區域得到了體現。 被稱爲嗅球的這部分人類大腦並沒有像其他部分一樣顯著擴展。 相比之下,有研究表明,前額葉皮層和新皮層的某些區域擴展的程度超出了我們這個體型的靈長類動物的預期。 這些正是我們認爲與高級思維相關的腦區。 這種思維在我們人類中被認爲極爲重要。 例如,前額葉皮層與高級執行功能相關, 如決策、解決問題、自我控制和未來規劃。 它使我們能夠權衡選擇、延遲滿足並考慮長期後果。 這些能力對於在複雜和不可預測的環境中生存至關重要。 大腦的這一部分對於社會認知也至關重要, 使得同理心、理解他人意圖以及應對複雜的社會動態成爲可能。 新皮層是大腦最外層參與感知、空間推理和意識思維。 在人類中,新皮層支持語言、抽象思維和創造力。 這些都是我們作爲一個物種成功的關鍵。 大腦新皮層的擴大被認爲是我們發展技術、 創造藝術和建立文明能力的基礎。 除了這些區域擴展外, 整體上較大的大腦會導致不同區域之間更廣泛地連接網絡。 因此,人類學家托馬斯·肖內曼說, 這導致了可能的網絡激活狀態的更大複雜性。 這相當於生物對現實表徵的概念細緻程度和複雜性更高。 我發現了一個有趣的研究領域, 與人類直立猿人腦部進化有關, 主要涉及多巴胺。 這似乎是如今一個熱門話題, 尤其是在生產力和所謂的生物黑客領域。 但這可能是我們故事中重要的一部分。 多巴胺是一種神經化學物質, 在獎勵、動機、快感和調節運動方面發揮着關鍵作用。 有人假設,隨着與直立猿人相關的肉類消費增加, 多巴胺的攝入也可能有所增加, 影響介導這種化學物質的神經系統的擴展或闡述。 因此,與多巴胺功能相關的一系列行爲, 如尋求新奇、目標達成、社交、甚至快速眼動睡眠, 可能在直立猿人身上變得更加顯著。 除了肉類消費, 與持續狩獵相關的身體活動增加也可能產生類似的效果。 考慮到我們現在有證據表明運動可以提高多巴胺水平, 在考慮人類直立猿人離開非洲的擴張時, 多巴胺的新奇追求和動機特徵尤爲重要。 假設之前討論的生理適應是直立猿人具備了進行長途旅行的身體能力, 而大腦的認知優勢則提供了在新環境中解決問題和適應的能力。 在這種情況下, 多巴胺的增加可能賦予了推動遷徙到新的和陌生領土的基礎動機狀態。 這些是我們在直立猿人身上看到的生物學進步, 使其與祖先物種有了很大區別。 然而, 他們生活中身體以外的某些方面也必須考慮, 否則這個故事就不完整。 那麼我們繼續探索這些古代人類的工具和社會性, 這也使他們能夠超越非洲的侷限。 如果你想更深入瞭解人腦的進化, 我會在描述中留下我相關視頻的鏈接。 我們現在是依賴工具的使用者, 作爲處於自然狀態的個體, 我們脆弱容易被動物界其他生物所超越。 然而,我們賴以生存的工具是我們處於食物鏈的頂端。 我們作爲頂級捕食者的地位可能隨着直立猿人的出現而確立。 直立猿人生活在我們稱之爲舊石器時代的時期, 通常分爲下舊石器時代、中舊石器時代和上舊石器時代, 每個階段都有不同的石器技術。 這些工具的複雜性通常隨着人類從舊石器時代向中石器時代再到新石器時代的進步而增加。 舊石器時代早期大約持續了330萬年前到30萬年前, 而人類直立猿人的工具則代表了這一時期的巔峯。 下Paleolithic時代最早的石器工業, 包括Odoan和Lemakwe切割工具, 這些是笨重的卵石, 大塊石頭被打掉以形成單一的鋒利邊緣, 通常是用另一塊石頭完成的。 與後來的技術相比, 它們似乎顯得粗糙, 但仍然標誌着古人類構造工具的能力。 其他靈長類動物, 如獼猴和猩猩, 已經被觀察到使用自然物體作爲工具來獲取食物, 但實際改造工具以提高其效率則是人類獨有的。 這些最早的砍器通常歸因於能人, 部分研究者還認爲南方古猿的某些物種也在使用它們, 將這些工具提升到一個新層次。 人類直立猿人發展了阿舍利工具文化, 阿舍利工具之所以具有變革性, 是因爲其成型過程增加了一層複雜性。 與單面刀刃常常不對稱的卵石刀相比, 阿舍利工具的特點是其雙面刀刃的對稱性。 它們通過雙面打碎的方式製造首輔, 這意味着石頭的兩面都經過仔細打磨, 以形成其鋒利的邊緣。 這比其他石器需要更多的規劃和技能, 暗示着認知上的重大進步。 迪亞茲·馬丁納及其同事提出了一系列認知特徵, 這些特徵與製造阿舍利首輔的更高層次目標相結合, 幫助我們理解猿人直立人制造工具時的心理狀態, 包括以下內容。 認知控制即保持專注, 抑制對干擾或其他任務的自動反應的能力。 視覺空間認知協調工具的大小, 邊緣曲率和對稱性, 與對稱性有關的審美認知, 以及對工具這一概念的理解能力。 在此基礎上, 實驗研究記錄了現代人在製作 Odowin和Echelon工具時的腦部活動。 因此,他們發現與每種情況相關的腦網絡存在差異。 我們的研究結果表明, 舊石器工具的製造依賴於視覺注意力和運動控制的協調, 成功去除簡單的片狀物。 如果發現野生黑猩猩在用石制工具靈巧地敲打堅果時, 也激活了一套相似的認知網絡, 那並不令人驚訝。 這些研究者接着解釋了製作阿舍利首輔所需的人類認知能力。 此外,製造阿舍利工具還需要更高層次的運動計劃、 工作記憶和聽覺反饋機制的整合, 以便在工具製造者協調這一更復雜任務所需的不同目標時, 處理來自多種感官的信息。 工具製造顯然是直立人運用他們新發達的大腦的一個領域, 結合他們持久的獵殺歷史。 直立人將獨特地適應於既漫長又高效的獵殺策略, 捕獲獵物後,這些首輔能夠加快實物處理, 在各個阿舍利文化考古遺址的切割痕跡中可見一斑。 英格蘭的伯克斯格羅夫馬肉加工遺址 展示了這一阿舍利文化工具使用的時間和地理範圍。 在這裏,考古學家發現了大型馬的遺骸, 伴隨着去肉和提取骨髓的證據以及阿希爾人工具。 在整個舊世界,從坦桑尼亞到西班牙, 發現了更多的屠宰遺址,顯示這些工具與其創造者一起遷移。 直立猿人使用的另一種技術是火的使用。 可以說,人類進化中最重要的創新就是控制火焰, 或許僅次於石器工具,這帶來了許多優勢。 首先,我們可以回到理查德·旺漢姆, 他關於人類大腦進化的理論是我們討論過的。 Rangam認爲人類大腦的四次最顯著擴展與新的飲食行爲息息相關, 包括火的使用。 從類猿的祖先到南方古猿的第一次增長, 很可能是由於攝入了比富含纖維的葉子, 更易消化的根莖類植物。 接下來,向能人的過渡與更多肉類和簡單食品加工的採用有關, 比如用石器宰殺屍體。 這一現象持續到了直立猿人時代, 他們也開始掌控火, 這使得直立猿人能夠烹飪食物, 最後與巨人等相關的腦容量增大 歸因於烹飪方法的改善,包括土爐、容器、陶器等。 爲什麼烹飪如此重要, 並可能成爲腦容量最重要增加的催化劑呢? 簡單來說,它增加了食物中可用的熱量能量, 同時減少了消化所需的熱量能量。 這意味着,有更多的能量可供大腦使用, 而大腦正因其進化優勢而受到選擇, 使用火的其他各種優勢包括以下幾點。 更多時間,不再需要花費那麼多時間去咀嚼和進食, 它可以去除食物中的病原體, 共同烹飪可能增進了社交紐帶, 最後,火還可以保護我們免受環境的侵害, 可能在寒冷中提供溫暖並驅趕捕食者。 儘管這一切可能始於偶然遇到野外的自然火焰, 但直立人最終學會了點燃和控制火。 關於這一事件發生的確切時間尚不明確, 但一些證據表明, 大約一百萬年前在南非就有人類開始有意使用火, 就像今天的人類並不是天生就懂得如何製造石器或點燃火焰一樣, 直立人所掌握的技能也是通過文化知識的傳遞而吸得的。 當群體圍坐在火旁以尋求安全或分享熟識時, 它們可能形成了更強的社會聯繫和更復雜的互動。 這種共同體行爲可能爲定義人類的更復雜社會結構奠定了基礎, 火光延長了白天爲講故事、教授和策劃提供了機會, 需要高級溝通、技能和合作的活動。 雖然我們沒有確鑿的證據證明直立猿人使用語言, 但可以合理地推測, 它們可能使用了一種由身體動作和簡單聲音組成的原始語言形式。 直立猿人可能是一種非常社交的物種。 之前提到的150萬年前的足跡分析顯示, 留下這些足跡的群體至少有20個個體, 並由多個男性和女性組成。 這可能表明早期人類同性愛者之間的合作 而不是單一雄性與多雌性群體成員間 男性爲爭奪雌性伴侶而不斷競爭的現象。 本研究的作者表示, 這些數據至少與直立猿人擁有一種能夠支持人類社會行爲的群體組成和動態的假設是一致的, 例如增加合作的模式和性別分工的覓食行爲。 合作餵養和繁殖是可能與直立猿人同時出現的重要社會適應, 提供顯著的生存和繁殖優勢。 分享食物,特別是像熟肉和植物這樣的優質資源, 加強了群體的凝聚力和相互依賴。 這種共同努力確保了所有群體成員, 包括脆弱個體如幼獸或受傷者都得到了營養, 從而增強了整體的適應能力和韌性。 在繁殖中,合作照顧在後代存活中可能發揮了關鍵作用, 直立猿人表現出更大的腦容量和延長的幼年依賴期, 這要求父母進行大量的投資。 合作繁殖使得兄弟姐妹或無親屬關係的個體參與育兒可以減輕這些負擔。 這一策略提高了繁殖成功率,支持了更大的群體, 並使直立猿人的孩子能夠從群體中的各種個體身上學習, 通過觀察和模仿年輕世代可塑的成長中的大腦, 能夠習得適應其物種即將居住環境所需的技能。 如果說這段視頻有什麼值得記住的,那就是這一點。 沒有單一的原因能夠解釋爲何直立猿人能夠征服早期人類未曾到達的土地。 直立猿人展現了一整套生理認知和社會特徵, 這不僅使它能夠適應各種新環境,這些特徵在我們今天也依然存在。 這種適應能力使其成爲我們所知的壽命最長的人類物種。 在這兒我想留給你一個問題, 我們能否超越它們兩百萬年的記錄還是會屈服於我們自己的毀滅? 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