美政府資助伊博加因研發 為退伍軍人PTSD尋新解｜中文即時字幕

11月12日，美國衛生與公眾服務部（HHS）部長小羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）與退伍軍人事務部（VA）部長道格·柯林斯（Doug Collins）、聯邦醫療保險與醫療補助服務中心（CMS）主任梅赫梅特·奧茲（Dr. Mehmet Oz）共同出席記者會，正式宣布一項聯邦重大投資計畫，旨在推動迷幻藥物「伊博加因」（Ibogaine）及其他速效精神藥物的臨床研究，以治療退伍軍人的創傷後壓力症候群（PTSD）。

這項政策是為了落實美國總統川普於今年四月簽署的行政命令，當時川普在聽取知名播客主持人喬·羅根（Joe Rogan）提及退伍軍人對該療法的迫切需求後，下令聯邦政府加速審查迷幻藥物的醫療潛力。根據官方公布，衛生部旗下的健康高級研究計畫局（ARPA-H）將提撥最高490萬美元作為首波資金，用以建立藥物生產標準並籌備美國本土的首批伊博加因臨床試驗，同時國家心理衛生研究院（NIMH）也將額外投入2,000萬美元，建立速效精神藥物的真實世界數據網絡。

在記者會的發言中，肯尼迪部長將政策核心定調為對退伍軍人的道德承諾與科學責任。他強調：「退伍軍人信守了對國家的承諾，我們也必須信守對他們的承諾。」肯尼迪指出，過去無數退伍軍人向政府反映伊博加因徹底改變了他們的人生，迫使他們不得不花費高昂代價遠赴墨西哥等海外診所尋求治療，這些親身經歷值得政府展開嚴肅的科學調查。他承諾聯邦政府將「追尋科學證據、正視潛在風險，並將藥物可負擔性置於這項工作的核心」。

為此，政府特別與企業家馬克·庫班（Mark Cuban）創辦的低價藥廠合作建立本土製藥工藝，並與在墨西哥營運診所的機構達成數據共享協議。肯尼迪對此樂觀表示，整合現有海外臨床數據將能「大幅加速臨床試驗進程」，他甚至預期美國將迎來「創紀錄的藥物審查速度」。他在發言最後再次重申：「我們欠退伍軍人的不只是空頭承諾，我們欠他們嚴謹的科學、誠實的答案，以及一旦證據支持就能獲得平價醫療的途徑。」

與此同時，退伍軍人事務部部長道格·柯林斯在發言中則將焦點放在跨部會協作與醫療安全規範上。柯林斯表示，太多退伍軍人長期受困於對傳統療法毫無反應的嚴重心理疾病，退伍軍人事務部與衛生部的緊密合作，將會專注於推動「最頂尖的科學研究」。鑑於伊博加因目前在美國仍屬於第一級管制藥物，且在醫學文獻中具有引發強烈幻覺與致命性心律不整的嚴重風險，柯林斯在談及推進迷幻藥物療法時特別強調，政府絕非要將這類藥物娛樂化，而是在嚴格受控、具備完整心臟監測與緊急醫療戒備的專業環境下進行評估。他期許透過這項跨部門的聯邦投資，能為飽受心理創傷折磨的退伍軍人提供真正有效且安全的醫療新選擇，幫助他們擺脫對傳統藥物的長期依賴，重獲新生。
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