Bộ Y Tế Công Bố Danh Sách Thuốc Giả Tem Thật - Ai Đã Bật Cửa Cho Tội Ác | Lịch Sử Quân Sự

Chúng ta đã từng phẫn nộ khi mà rau bị phun thuốc kích thích, thịt bị tiêm hóa chất bảo quản Nhưng giờ đây, nỗi giận ấy đã biến thành sự kinh hoàng khi mà thứ lẽ ra phải cứu sống Thuốc men lại trở thành công cụ giết người làng lẽ không còn là những viên thuốc trôi nổi ở trời trời hay là vài lọ thực phẩm chức năng nhái nhãn mát bán online Đó là cả một dây chuyển sản xuất thuốc tân dược giả được đầu tư kỹ lưỡng, vận hành, bài bản và tinh vi như một nhà máy được chính quy mà trong thời gian qua đã bị công an thanh hóa bắt giữ Và điều khiến người dân dùng mình không chỉ là sự tồn tại của những viên thuốc dởm mà chúng đã ngang nhiên le lỏi vào hàng trăm, hàng ngàn hiệu thuốc Thậm chí là cả nhà thuốc trong bệnh viện được bày bán hợp pháp như thuốc thật có tem trúng giả, hóa đơn đỏ và má vạch khán hoi Người dân, những con người đang yếu ớt kiệt quệ vì bệnh tật nay lại bị tước nốt niềm tin vào cứu cánh cuối cùng, đó là y dưỡng Họ không có quyền lựa chọn, không có năng lực kiểm định và càng không có tiếng nói khi đối mặt với những viên thuốc giết người được đóng gói trình chu Thế nhưng, vấn đề không dừng lại ở một vụ việc một vài viên thuốc hay một đường dây sản xuất tội ác Vụ việc lần này chỉ là tấm gương phản chiếu của một thực trạng lớn hơn, đáng lo ngại hơn Đó là một xã hội đang bị đầu độc không chỉ bởi hóa chất mà còn bởi sự giả dối có tổ chức Và hy vọng rằng sự vào cuộc lần này của các cơ quan chức năng sẽ không chỉ dừng lại ở thuốc giả bởi xã hội không chỉ bị đe dọa bởi những viên thuốc giỡm mà còn bởi thực phẩm bẩn, hàng hóa không rõ nguồn gốc, quảng cáo lừa đảo và đặc biệt đó là sự giả dối đội lốt chức năng, núp bóng, thầm quyền Chúng ta cần loại bỏ tận gốc không chỉ thuốc giả, thực phẩm giả mà cả những thứ giả mạo trách nhiệm, giả danh bảo vệ sức khỏe nhân dân những hình thức nguy hiểm hơn gấp bội bởi chúng không chỉ giết người một cách âm thầm mà còn phá hoại lòng tin, làm luồn bại đạo đức công quyền và làm rỗng ruột hệ thống quản lý xã hội Và rồi, câu hỏi đó vẫn còn đó, nhức nhối và đau đáo Ai đã để thuốc giả tồn tại lâu đến vậy? Ai đã nhắm mắt cho chúng vượt qua những rào cản, kiểm định cấp phép và lưu hành? Ai sẽ chịu trách nhiệm khi một đứa trẻ uống thuốc chỉ xốt nhưng bị co giật? Khi một người mẹ uống thuốc bổ nhưng sinh non? Khi một cụ già uống thuốc tim nhưng qua đời bất thường? Bởi vậy, sau những cú sốc chấn động lưng chi người dân không thể mãi chỉ bàng hoàng và tuyệt vọng khi sự thật về những viên thuốc giởm bị phanh phui không còn là tin đồn mà đã được chứng minh bằng danh sách cụ thể do Bộ Y tế công bố thì câu hỏi không chỉ dừng lại ở cảm xúc nữa mà chuyển sang thành hành động và trách nhiệm 21 loại thuốc giả ấy là gì? Đã bị thu hồi ra sao? Và nếu chẳng may, ai đó đã uống phải thì phải làm gì? Tìm ai để kêu cứu? Quan trọng hơn, ai sẽ đứng ra chịu trách nhiệm trước những nguy cơ đang đe dọa tính mạng nhân dân mỗi ngày? Thì xin mời quý vị chúng ta cùng tìm hiểu qua video số này. Theo đó, Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc, trung ương để cảnh báo về tình trạng thuốc giả và thuốc không được cấp phép lưu hành đang lưu hành trên thị trường Thông tin này xuất phát từ kết quả điều tra của Công an tỉnh Thanh Hóa Theo Cục Quản lý, trong số 21 sản phẩm bị Công an Thanh Hóa thu giữ khi triệt phá đường dây sản xuất buôn bán thuốc tân dược giả có 4 loại được xác định là giả mạo thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành bao gồm Techa Xilin, Clozoship Pharmacoter và Neocodion Các sản phẩm còn lại không chủng khớp với bất kỳ loại thuốc nào nằm trong danh mục đã được Bộ Y tế cấp phép đăng ký Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế tỉnh Thành trực thuộc Trung ương và Y tế các ngành khẩn trương thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh buôn bán sử dụng các sản phẩm giả như sau 1. Đó là viên nén Clozoship TVK3 số đăng ký VD 25305-16 nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3 đóng gói dạng lò nhựa 400 viên 2. Viên nén Techa Xilin TVK3 số đăng ký VD 28109-17 nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3 đóng gói dạng lò nhựa 400 viên 3. Viên nén Facutor số đăng ký VD 14429-11 nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 đóng gói dạng lò nhựa 400 viên 4. Sản phẩm thuốc Neocodeon với các thông tin chính thức cụ thể như sau số dược phép lưu hành 300111082223 số đăng ký cũ là VN1896615 dạng bào chế là viên nén bao đường đóng gói hộp 2 vỉ nhân 10 viên nhà sản xuất Công ty Sofatec Pháp và 16 sản phẩm không thuộc danh mục thuốc đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành bao gồm 1. Nhất khớp T Bài Hoàn 2. Tui Hua Xen Dinh Tong thuốc thoái hóa Singapore 3. Trùng Thảo Xâm Nhung Bồ Tỉ khai vị Đài Bờ Hoàn 4. Professor Fit Khớp Xanh 5. Musa Habat Kasup Khớp Đỏ 6. Gai Cốt Hoàn 7. Tọa Cốt Thiên Ma Thống Phong Hoàn 8. Tuyết Liên Thiên Ma Bảo Khớp Hoàn 9. Phong Tê Nhức Bạch Xà Vương 10. Phong Tê Nhức Hồ Cốt Hoàn 11. Đa Xoang Mũi 12. Viên Vai Cổ 13. Yuan Bon 14. Thoát Cốt Hoàn Phương Lút 15. Thoái Hóa Nhất Khớp Hoàn Phương Lút 16. Thoát Hóa Tọa Cốt Đơn Ngoài ra yêu cầu Sở Y tế các tỉnh thành phố chỉ đạo các bệnh viện cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn giả soát lại quy trình mua thuốc cung ứng thuốc trong thời gian qua chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở bán buôn, bán lẻ sử dụng thuốc trên địa bàn chú trọng đến việc kiểm tra nguồn gốc xuất xứ thuốc trường hợp phát hiện thuốc có dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép lưu hành, lập tức niêm phong không tiếp tục sử dụng và báo cáo Trước tình trạng nhịch nhối khi hàng loạt các loại thuốc giả, thuốc không phép vẫn lên lõi vào thị trường và thậm chí có thể đã đến tay người tiêu dùng cơ hỏi cấp thiết đặt ra là nếu không may đã sử dụng những loại thuốc này chúng ta cần phải làm gì để bảo vệ chính mình và người thân. Đó không chỉ là vấn đề sức khỏe cá nhân mà còn là hành động thiết thực để ngăn chặn hiểm họa cho cộng đồng. Và đây là những khuyến cáo quan trọng từ chuyên gia y tế ứng phó kịp thời và hiệu quả khi nghi ngờ đã dùng phải thuốc giả Theo như bác sĩ Nguyễn Huy Hoàng Trung tâm Cao áp Việt-Nga, Bộ Quốc phòng cho biết nếu đã uống phải thuốc giả đầu tiên mọi người hãy ngừng ngay việc sử dụng thuốc dù chỉ uống một liều hay nhiều liều việc tiếp tục sử dụng có thể khiến tình trạng sức khỏe sâu đi. Thứ hai nhanh chóng liên hệ với bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được kiểm tra và tư vấn. Việc khai báo cụ thể loại thuốc đã dùng, liều lượng và thời gian sử dụng sẽ hỗ trợ quá trình xử lý và theo dõi Thứ ba, cần theo dõi sát các biểu hiện bất thường như đau đầu, buồn nôn, dối loạn, tiêu hóa, dị ứng và ghi lại diễn biến, chỗ chứng để cung cấp cho nhân viên y tế. Thứ tư nếu còn bao bị thuốc, mọi người đừng vứt bỏ Đây là bằng chứng quan trọng giúp xác định nguồn gốc và thành phần thuốc giả Cuối cùng, đừng quên báo cáo với các cơ quan chức năng như sở y tế cục quản lý dược hoặc công an địa phương Tuy nhiên, hành động này không chỉ bảo vệ thân nhân mà còn góp phần ngăn chặn mỗi nguy hiểm cho cộng đồng Tuy nhiên, bên cạnh việc mỗi cá nhân cần chủ động bảo vệ sức khỏe khi phát hiện mình đã sử dụng thuốc giả, một câu hỏi lớn hơn và không kém phần quan trọng cần được đặt ra, ai sẽ chịu trách nhiệm khi để tình trạng buôn bán thuốc giả diễn ra công khai, tràn lan ngay trên địa bàn của mình quản lý? Câu hỏi này đã được trả lời vào ngày 17 tháng 5 năm 2025 Bộ Y tế đã có công văn 3005 về việc triển khai công điện 65 ngày 15 tháng 5 năm 2025 của Thủ tướng Chính phủ Tại đây, Bộ Y tế đã đề nghị Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố phối hợp để triển khai thực hiện Cụ thể, Bộ Y tế đã đề nghị Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố phối hợp để tiếp tục triển khai 5 công việc Trong những công việc được đặt ra Bộ Y tế có đề cập đến trách nhiệm quản lý như sau Đó là chỉ đạo các cơ quan, đơn vị phổ biến tới toàn bộ cán bộ, công chức Viên chức người lao động thực hiện nghiêm kỷ luật công vụ, các quy chế, quy định quy trình công tác, nâng cao trách nhiệm đạo đức ý thức công vụ, tuyệt đối không chịu tác động, ảnh hưởng, không lợi ích nhóm trong quá trình giải quyết tục tục hành chính liên quan đến việc thẩm định, cấp phép hoạt động công bố sản phẩm trong lĩnh vực y tế trên địa bàn, tăng cường công tác kiểm tra, giám sát đột xuất việc thực hiện các quy định phòng chống tham nhũng tiêu cực nhằm kịp thời phát triển chấn trình, xử lý nghiêm các hành vi tham nhũng, bao che, dung túng theo quy định của pháp luật. Công chức Viên chức chịu trách nhiệm pháp lý nếu để xảy ra sai phạm trong quá trình thực thi nhiệm vụ. Chủ tịch Ủy ban dân các tỉnh thành phố chịu trách nhiệm toàn diện trước Thủ tướng Chính phủ nếu xảy ra tình trạng sản xuất, kinh doanh, buôn bán thuốc, thực phẩm, bảo vệ sức khỏe mỹ phẩm, thiết bị y tế giả trên địa bàn Đề nghị Ủy ban, nhân dân các tỉnh, thành phố trực tiếp chỉ đạo thực hiện và triển khai hiệu quả các nội dung đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tội phạm, buôn lậu, gian lẫn thương mại, hàng giả, vi phạm bàn quyền, xâm nhập xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ nếu trên. Như vậy là Bộ Y tế đã đề nghị Công chức Viên chức phải chịu trách nhiệm pháp lý khi để xảy ra sai phạm trong quá trình thực hiện nhiệm vụ. Còn Chủ tịch Ủy ban nhân dân các tỉnh thành phố phải chịu trách nhiệm toàn diện trước Thủ tướng Chính Phủ nếu để xảy ra tình trạng sản xuất, kinh doanh, buôn bán thuốc giả, thực phẩm, bảo vệ sức khỏe, mỹ phẩm, thiết bị y tế giả trên địa bàn. Vậy Bộ Y tế có trách nhiệm gì đối với hàng giả đang lan tràn trên thị trường? Cũng tại công văn này, Thủ tướng Chính Phủ đã đặt yêu cầu cho Bộ Y tế như sau Bộ Y tế phải tăng cường, đẩy mạnh kiểm tra, kiểm soát, xử lý nghiêm các việc buôn bán, kinh doanh thuốc giả thuốc nhập lộ, dược phẩm giả thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ yêu cầu các nhà khoa học, nhà quản lý của ngành y tế ký cam kết không quảng cáo, giới thiệu các thông tin sai lệch thiếu cơ sở, căn cứ khoa học, phóng đại tính năng, công dùng của sản phẩm khi chưa xác minh kỹ tài liệu pháp lý liên quan đến sản phẩm, chịu trách nhiệm trước pháp luật nếu có hành vi quảng cáo gian dối. Tuy nhiên, để công tác phòng chống thuốc giả thực sự thiệu quả không dừng lại các chỉ đạo hành chính hay thể chế pháp lý đối với cán bộ quản lý thì trách nhiệm không thể thiếu chính là từ các cơ sở kinh doanh dược, những mắt xích trực tiếp trong chuỗi cung ứng thuốc đến tay người bệnh. Vậy từ ngày 1 tháng 7 năm 2025 các cơ sở này phải tuân thủ những nghĩa vụ pháp lý nào để đảm bảo minh bạch, an toàn và đúng quy định trong hoạt động kinh doanh dược. Cụ thể theo luật dược sự đổi 2014 từ ngày 1 tháng 7 năm 2025 cơ sở kinh doanh dược phải tuân thủ nghiêm ngặt các nghĩa vụ pháp lý, cụ thể nội dung chính như sau. Trước hết các cơ sở bắt buộc phải có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và chỉ được hoạt động đúng loại hình, phạm vi, địa điểm ghi trong giấy phép trong suốt quá trình hoạt động các điều kiện kinh doanh này phải được duy trì. Trong trường hợp xảy ra sự cố dịch bệnh thiên tai cơ sở phải chấp hành điều động của cơ quan nhà nước để bảo đảm cung ứng thuốc đồng thời khi tạm ngưng hoặc chấm dứt hoạt động trên 6 tháng phải báo cáo cơ quan quản lý. Về nhân sự, cơ sở cần niêm yết công khai chứng chỉ hành nghề và giấy phép kinh doanh, đồng thời cập nhật danh sách diệt sĩ hành nghề cho cơ quan có thẩm quyền. Cơ sở cũng phải thực hiện báo cáo định kỳ và theo yêu cầu về tình trạng hoạt động. Về sản phẩm, cơ sở phải bảo quản thuốc đúng quy định, lưu giữ tài liệu liên quan ít nhất 1 năm sau khi thuốc hết hạt. Giá bán buôn, bán lẻ phải niêm yết công khai bằng đồng Việt Nam. Khi bán thuốc lẻ không có bao bình ngoài hoặc không có đơn phải ghi rõ tên thuốc, hàm lượng, liều dùng. Đặc biệt, cơ sở chỉ được bán thuốc cây đơn khi có đơn thuốc và phải thu hồi bồi thường thiệt hại nếu gây hậu quả do lỗi của mình. Cuối cùng, toàn bộ hồ sơ, tài liệu cung cấp cho cơ quan quản lý phải trung thực và hợp pháp cơ sở chịu trách nhiệm pháp lý nếu sai phạm. Vâng, việc bổ sung và hoàn thiện pháp lý đối với cơ sở kinh doanh từ ngày 1 tháng 7 năm 2025 này không chỉ nhằm siết chặt quản lý ngành dược mà còn trực tiếp mở rộng quyền lợi hợp pháp cho người dân, những người tiêu dùng thuốc hợp pháp và là đối tượng chịu ảnh hưởng nặng nề nhất nếu có vi phạm xảy ra. Cụ thể, trong luật này thì người dân có quyền yêu cầu được cung cấp đầy đủ thông tin về thuốc bao gồm tên thuốc, hàm lượng, hạn dùng, liều dùng, cách dùng kể cả khi không có đơn thuốc theo đúng quy định bắt buộc của các cơ sở bán lẻ. Người dân có quyền được mua thuốc tại các cơ sở được niêm yết rõ ràng giá cả, có chính chỉ hành nghề dược và giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh được công khai minh bạch tại nơi bán từ đó tránh bị mua nhầm thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc hoặc bị nâng giá bất hợp lý. Người dân có quyền giám sát việc bảo quản thuốc đúng điều kiện quy định khi phát hiện sai phạm có thể phản ánh đến cơ quan có thầm quyền để kiểm tra xử lý. Đặc biệt, theo quy định mới này người dân còn có quyền yêu cầu cơ sở nếu bị ảnh hưởng sức khỏe, tính mạng do lỗi của cơ sở này như bán thuốc giả, thuốc quá hạn, thuốc bảo quản sai điều kiện, bán thuốc kê đơn không đúng quy định trong bối cảnh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc vẫn còn le lỏi trên thị trường. Quyền yêu cầu thu hồi thuốc và quyền được bảo vệ khi xảy ra sự cố dược phẩm là một bước tiến lớn giúp người dân không còn bị đặt vào thế yếu mà trở thành chủ thể cho tiếng nói trong hệ thống quản lý dược. Tóm lại, Luật Dược Sự Đổi 2024 sẽ thực hiện ngày 1-7-2015 không chỉ xiếp chặt trách nhiệm của doanh nghiệp mà còn đặt vào tay người dân một bộ vũ khí pháp lý mạnh mẽ giúp họ được bảo vệ sức khỏe, minh bạch thông tin và đòi lại công bằng nếu bị xâm hại quyền lợi. Đúng như một liều vaccine pháp lý để làm sạch môi trường thuốc men vốn đang bị hoen ố bởi lợi ích nhóm và sự tắc trách kéo dài. Song song với việc yêu cầu các cơ sở, kinh doanh dược tuân thủ nghiêm ngặt các quy định mới từ ngày 1-7, cơ quan quản lý nhà nước cũng không đứng ngoài cuộc. Một hệ thống giám sát chủ động hơn đang được thiết lập, trong đó có việc triển khai đường dây nóng để tiếp nhận phản ánh về thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, nhằm xiếp chặt, kiểm tra xử lý và truy tận gốc dễ mối nguy từ thị trường, căn cứ vào mục 6. Công van 1135 năm 2015 có nêu vấn đề thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn kịp thời báo cáo Ban chỉ đạo 389 địa phương và phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan, tiến hành kiểm tra các cơ sở, kinh doanh thuốc trên địa bàn điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, xử lý nghiêm các tổ chức cá nhân vi phạm, báo cáo kết quả, kiểm tra, xử lý vi phạm Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố, trực thuộc, trung ương và Y tế các ngành khẩn trương thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn Vâng, như vậy là Chính phủ và Bộ Y tế đã vào cuộc mạnh mẽ, những công văn khẩn, danh sách thuốc giả được công bố các biện pháp, siết quản lý, siết trách nhiệm và cả những đường dây nóng đang được thiết lập, đó là những tín hiệu tích cực cho thấy nhà nước đã nhìn rõ mức độ nghiêm trọng của vấn đề và sẵn sàng hành động, tuy vậy người dân không chỉ cần hành động khi nước đã đến chân, khi một đường dây bị triệt phá, khi rất nhiều người đang âm thầm phải nhập viện vì uống nhầm thuốc giả, chúng ta cần một sự chủ động lâu dài và bền vững một cơ chế phòng ngừa thực chất chứ không chỉ là chữa trái sau hậu quả, thế nhưng sẽ là phiến diện nếu chúng ta chỉ chút mọi sự giận dữ lên những viên thuốc giả mà bỏ qua can nguyên sâu xa hơn chính là sự giả dối đang gặm nhấm nền tảng đạo đức và quản trị của xã hội, bởi suy cho cùng thuốc giả không tự sinh ra, nó không thể tự len lỏi vào hiệu thuốc, bệnh viện và thậm chí là được lưu hành hợp pháp với hoa đơn đỏ và tem chống giả, nếu không có những cánh cửa hệ thống vô hình được ai đó mở ra hoặc thậm chí bật sẵn Cái giả nguy hiểm nhất không phải là viên thuốc mà là sự giả dối trong con người, giả dối trong đạo đức nghề nghiệp, giả dối trong thực thi công vụ và giả dối trong quản lý Những biểu hiện tự nhiên rất hành chính từ việc nhắm mắt ký, cấp phép bỏ qua không kiểm nghiệm Tiếp tay trong thẩm định hồ sơ lại là sự phản bội trắng trơn đối với sức khỏe cộng đồng và đối với người dân Một nhân viên y tế vô cảnh, chiếc cảnh người bệnh co giật là kẻ vô đạo Một cán bộ quản lý ký cho một lô thuốc không rõ nguồn khốc vì các phần trăm bôi trơn là đang gián tiếp giết người, một lãnh đạo địa phương biết mà không hành động là đồng lõa Và một hệ thống mà trong đó sự dối trá được lặp đi lặp lại nhiều lần đến mức mà trở thành bình thường Đó là một hệ thống đang suy dấu hiệu suy thoái Và đừng quên rằng chính sự giả dối trong bổ máy quản lý kiểm tra là điều khiến người dân mất phương hướng, không còn biết tin vào ai tin vào đâu. Khi một viên thuốc cần được kiểm nghiệm lại bị hợp thức hóa bằng quan hệ khi một sản phẩm độc hại được chống giả bằng một con tem mua được bằng tiền thì đâu mới là sự thật đâu mới là công lý. Đạo đức nếu chỉ được nhắc đến trong khẩu hiệu không còn là ánh sáng soi đường mà đó là sự xỉ nhục đối với lương chi Chính vì vậy mà công cuộc làm sạch thị trường thuốc hay sâu xa hơn, làm sạch không gian sống của người dân phải bắt đầu từ việc thanh lọc chính đội ngũ, quản lý thanh tra, cấp phép và giám sát Cần có những phiên tòa không chỉ xử người làm thuốc giả mà cần xử cả những kẻ đứng sau, đứng bên hoặc cố tình quay lưng khi biết mà không làm Khi ấy công lý không còn là lý thuyết mà là một hành động thật. Và pháp luật không chỉ là công cụ cưỡng chế mà là biểu hiện bằng sự công bằng Nếu ngày mai một quầy thuốc một chợ đầu mối, một hồi chợ thương mại tất cả đều phải hoạt động dễ ánh sáng minh bạch, thì đó không chỉ là chiến thắng của ngành y tế mà là chiến thắng của lòng tin xã hội Và nếu một ngày chúng ta không còn phải hỏi ai sẽ chịu trách nghiệp mỗi khi một vụ việc vỡ lở, thì đó là lúc mà chúng ta biết rằng pháp luật đã không còn dung túng cho bất kỳ sự giả dối nào. Bởi niềm tin của nhân dân, một khi đã mất thì không có đơn thuốc nào có thể hồi phục Và niềm tin ấy lúc này đang cần được chữa lành không chỉ bằng những viên thuốc thật mà bằng hành động thật, trách nhiệm thật từ những con người thật sự xứng đáng. Còn quý vị nghĩ sao về vấn đề này, xin để lại dưới bình luận Nhớ đăng ký kênh, ghé qua kênh mỗi ngày Còn bây giờ xin kính chào và hẹn gặp lại