CHẤN ĐỘNG: THÊM NHIỀU LOẠI THUỐC GIẢ ĐƯỢC PHÁT HIỆN Ở TP HCM, ĐƯỢC BÁN TRONG CẢ NHÀ THUỐC

Chấn động, thêm nhiều loại thuốc giả được khoa điện ở TP.HCM được bán trong cả nhà thuốc. Xin chào các bạn đang theo dõi kênh youtube của chúng tôi. Không còn chỉ xuất hiện ở chợ đen hay các kênh bán hàng không phép. Thuốc giả đang len lỏi vào cả những nơi vốn được xem là an toàn nhất, các nhà thuốc hợp pháp giữa trung tâm TP.HCM. Những loại thuốc không rõ nguồn gốc, nhái nhãn, kém chất lượng không chỉ đánh lừa người bệnh, mà còn là hiểm họa trực tiếp đe dọa đến sức khỏe và tính mạng cộng đồng. Câu hỏi đặt ra, ai chịu trách nhiệm khi con rào hài lưỡi này đã nằm ngay trong tay người dân mà họ không hề hay biết. Cục Quản lý Y dược Cổ truyền Bộ Y tế đã chính thức lên tiếng về việc kiểm tra phát hiện thuốc giả tại một cửa hàng thuốc y học Cổ truyền tại quận 5 TP.HCM. Theo đó, ngày 28 tháng 5, Cục Quản lý Y dược Cổ truyền Bộ Y tế đã tiến hành kiểm tra việc chấp hành pháp luật trong lĩnh vực Y dược Cổ truyền tại TP.HCM. Trong quá trình kiểm tra, đoàn công tác đã lập biên bản vi phạm tại cửa hàng thuốc y học Cổ truyền, Phùng Hưng, địa chỉ 492 Trần Hương Đạo, phường 14, quận 5. Tại thời điểm kiểm tra, lực lượng chức năng phát hiện cửa hàng đang kinh doanh 3 loại thuốc gồm dầu soa bóp sù tổng số đăng ký V367H1210, dầu phong thấp trật đà tránh đại số đăng ký V1624H1210, và dầu khu phong tránh đại số đăng ký V131H1210. Cả 3 sản phẩm đều do Cơ sở Sản xuất Y học Cổ truyền Tránh đại, địa chỉ số 295 Nguyễn Trãi, phường 7, quận 5, TP.HCM sản xuất. Quả sang mình, Cơ sở Tránh đại chưa được Bộ Y tế cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, đồng thời cũng chưa được cấp giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc GMP trong phạm vi sản xuất thuốc dược liệu thuốc Cổ truyền, theo quy định tại khoản 33.2 của luật dược, 3 sản phẩm nói trên được xác định là thuốc giả. Cục Quản lý Y dược Cổ truyền đánh giá đây là hành vi vi phạm nghiêm trọng tiêm ẩn nguy cơ ảnh hưởng lớn đến sức khỏe cộng đồng. Để kịp thời ngăn chặn việc lưu hành thuốc giả, Cục đã có văn bản đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố, trường thuộc trung ương khẩn trương thông báo công khai thông tin về 3 loại thuốc giả trên trang thông tin đề tử Quảng Anh, đồng thời thông tin rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh sử dụng thuốc và người dân. Bên cạnh đó, các cơ sở y tế địa phương được yêu cầu phối hợp với các đơn vị liên quan, cảnh báo không bắn, không sử dụng các sản phẩm trên. Các địa phương cũng phải phối hợp với lực lượng chức năng tiến hành kiểm tra diện rộng các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, truyền xuất nguồn cốc sản phẩm, xử lý nghiêm các hành vi vi phạm theo đúng quy định hiện hành. Trường hợp phát hiện thuốc giả cần kịp thời thu hồi, tiêu hủy theo quy định. Cục Quản lý Y Dược Cổ Chuyên đề nghị các địa phương gửi báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm kèm theo hình ảnh sản phẩm, nhãn, hướng dẫn sử dụng của loại thuốc giả về cục trước ngày 15-6-2025 để tiếp tục tổng hợp, cảnh báo rộng rãi trên toàn quốc. Vụ việc đang được tiếp tục xăng mình, làm rõ, Cục Quản lý Y Dược Cổ Chuyên khuyến cáo người dân nâng cao cảnh giác, chỉ mua thuốc tại các cơ sở hợp pháp có chứng nhận rõ ràng nhằm đảm bảo sức khỏe bản thân và cộng đồng. Liên tiếp phát hiện các nhà thuốc ở Hà Nội bán thuốc giả, không rõ nguồn gốc. Trước đó tại Hà Nội, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc Mỹ Phẩm Thức Phẩm đã lấy thuốc mẫu thuốc Mỹ Phẩm để kiểm tra chất lượng tại nhà thuốc Đức Anh, trực thuộc Công ty Trách nhiệm Hy hoạn Dược phẩm Tiết bị Y tế Đức Anh, số 8, đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, quận Đông Đà, Hà Nội. Bảy loại thuốc này gồm thuốc điều trị đáy tháo đường, tim mạch, trào ngược dạ dày, thực quản, dự phòng cúm, A, B. Điểm chung của bảy loại thuốc là đều không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành và hoặc số giấy phép nhập khẩu cơ sở sản xuất, thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu. Trong bảy loại này, nhà chức trách phát hiện mẫu thuốc chuyên điều trị trào ngược dạ dày, thực quản, Nesium 40mg, Enteric, Capri, Penless, Tablet, Esomeprazone, số lô 23H420, hạn dùng tháng 9 năm 2027. Có kết quả kiểm nghiệm không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Esomeprazone. Cụ thể hàm lượng Esomeprazone trong mẫu thuốc này là 6,91mg, tương ứng 17,27% so với hàm lượng ghi trên nhãn. Đây là thuốc giả. Loại thuốc thứ hai cũng không đủ điều kiện lưu hành. Nằm trong nhóm 7 mẫu thuốc được lấy là Diamicron MR60mg, Xilixiris Solo 23F603, hạn dùng tháng 4 năm 2026. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Glistarid. Cụ thể viên én Glistarid có kết quả là 42,5mg trên một viên, 70,83% so với hàm lượng trên nhãn. Cơ sở thứ hai bị phát hiện bán thuốc giả là nhà thuốc Anan, số 153, Tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội. Hôm ngày 8 tháng 5, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội phát hiện nhà thuốc này có loại thuốc ghi trên nhãn là Theropilin Extenderalis 200mg, ngày sản xuất 26 tháng 2 năm 2022, hạn dùng 26 tháng 2 năm 2026, nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus. Đây là loại thuốc điều trị dãn phế quản, hèn xuyến và các bệnh phổi khác. Tuy nhiên, loại thuốc không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành và hoặc không có giấy phép nhập khẩu, cơ sở nhập khẩu trên nhãn, không có nhãn phụ bằng tiếng Việt. Nhà chức trách lấy mẫu kiểm nghiệm, kết quả thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về trị tiêu định lượng Theropilin chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn. Ông Tạo Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, cho biết năm 2024 hệ thống kiểm nghiệm nhà nước lấy trên 43.000 mẫu thuốc, dược liệu, mỹ phẩm trên thị trường để kiểm tra chất lượng, phát hiện 228 mẫu không đạt. Riêng Tân Dược có 98 mẫu, tỷ lệ thuốc giả được phát hiện trong số mẫu lấy kiểm nghiệm, mỗi năm giao động từ 0,04 đến 0,06%. Trong 23 mẫu bị nghi ngờ là thuốc, dược liệu giả năm 2024, có 11 mẫu thuốc đông dược, có thông tin trên nhãn không đúng quy định, có trợn lẫn các thuốc Tân Dược như Paracetamol, Dilophenaz, các thuốc Tân Dược nghi ngờ bị làm giả, tập trung vào các loại chất Sefisim, Sefurosim, Mebendarone, Sanbutamol, Tetraxylin. Theo ông Hùng, một trong những khó khăn bất cập trong quản lý chất lượng, đấu tranh chống thuốc giả là cơ sở bán lẻ thuốc chưa tuân thủ đầy đủ quy định, phải bảo quản, mua bán thuốc từ cơ sở được cấp phép. Mua bán thuốc của hoa đơn chứng từ xác định nguồn gốc, xuất xứ của thuốc. Điều này dẫn đến tình trạng thuốc bị giảm chất lượng, tạo điều kiện để thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, thuốc giả xâm nhập vào hệ thống kinh doanh thuốc hợp pháp. Cùng đó, một bộ phận người dân có thói quen mua thuốc, tự sử dụng thuốc theo lời quyền của người quen, hoặc qua quảng cáo mà không đến khám bệnh tại cơ sở y tế, hoặc mua thuốc tại cơ sở cung ứng thuốc hợp pháp. Đặc biệt là tình trạng mua thuốc trên mạng xã hội để tự điều trị, có nguy cơ rất lớn mua phải thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ. Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân không tự ý mua thuốc kê đơn, cần đến các cơ sở y tế uy tín để được thăm khám, đánh giá và kê đơn thuốc phù hợp. Chỉ mua thuốc tại nơi uy tín, ưu tiên mua thuốc tại các nhà thuốc, quê thuốc đã được cấp phép, có bảng hiệu rõ ràng và được dược sĩ từ bấn, không mua thuốc sách tay hoặc trên sàn thương mại điện tử. Kiểm tra ký bao bì và thông tin trên hộp thuốc. Bao bì phải còn nguyên vẹn, không rách, không bị tẩy xóa hay có dấu hiệu chính sửa. Đọc ký các thông tin như tên thuốc, số lô, ngày sản xuất, thạn dùng, số đăng ký, tên nhà sản xuất. Nếu là thuốc nhập khẩu, cần có cơ sở nhập khẩu, tem phụ tiếng Việt, so sánh mẫu mã, màu sắc, logo, kiểu chữ với thuốc chính hãng, nếu từng dùng trước đó để phát hiện sự khác hưởng. Quan sát ký viền thuốc. Nếu màu sắc, kích cỡ hay ký hiểu khác lạ, cần cẩn trọng, dùng điện thoại quét mã vạch hoặc mã QR nếu có. Trường hợp mã không quét được hoặc thông tin không trung khớp, nên nghi ngờ ngày. Luân yêu cầu hóa đơn khi mua thuốc. Việc này không chỉ giúp chứng minh nguồn gốc thuốc, mà còn là cơ sở pháp lý nếu cần khiếu nải hoặc phản ánh. Cảnh giác với giá bán quá thấp. Thuốc chính hãng có mức giá tương đối ổn định. Nếu thấy thuốc được giao bán với giá rẻ bất thường, cần cân nhắc và xác minh kỹ, chủ động tìm hiểu từ nguồn chính thống của cục quản lý dược hoặc trang web chính thức của nhà sản xuất. Khi ngay cả những quầy thuốc được cấp phép cũng không còn là vùng an toàn, thì mỗi nguy từ thuốc giả không còn là câu chuyện riêng của cơ quan quản lý. Đó là lời cảnh tỉnh cho toàn hệ thống, từ chính sách kiểm soát dược phẩm đến trách nhiệm của người bán và cả sự tỉnh táo của người tiêu dùng. Bởi một viên thuốc giả không chỉ là sự gian dối thượng mại, mà có thể là danh giới giữa sự sống và cái chết của một con người.